Министр здравоохранения Словакии подал в отставку на фоне скандала из-за закупки российской вакцины от COVID-19

0
14

Глава минздрава Словакии Марек Крайчи покинул свой пост, чтобы разрешить политический кризис, возникший, в частности, из-за покупки незарегистрированной в ЕС российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Этот материал можно прочитать и на украинском языке

Министр здравоохранения Словакии подал в отставку на фоне скандала из-за закупки российской вакцины от COVID-19

Министр здравоохранения Словакии Марек Крайчи подал в отставку в целях урегулирования разногласий в парламентской коалиции. Об этом сообщило RTVS.

Крайчи заявил, что две партии коалиции, «Для людей» и «Свобода и солидарность», обусловили свое пребывание в правительстве его отставкой. 

По словам главы партии «Мы семья» Бориса Коллара, коалиционный кризис закончился. Партия «Свобода и солидарность» подтвердила, что коалиция согласилась продолжить совместную работу. Соглашение должно включать в себя так называемый меморандум о добросовестном управлении, соблюдение которого должно стать основой для продолжения работы коалиции.

Премьер-министр Словакии Игор Матович, чьей отставки поначалу также требовали две партии коалиции, назвал уход Крайчи «самой абсурдной отставкой в истории», пишет The Slovac Spectator. По мнению Матовича, Крайчи работал больше всех из членов правительства, и то, что ему приходится уйти, – «бесчеловечно и аморально».

По словам премьера, Крайчи уйдет в отставку «постепенно» и будет действовать вместе со своим преемником в течение нескольких недель. Окончательно министр уйдет только после того, как вакцинация «Спутником V» в стране заработает в полную силу. Матович пока не объявил, кто станет преемником Крайчи.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Байден рассказал о страхе Трампа перед Путиным

Кризис в коалиции начался 1 марта, когда премьер и министр здравоохранения Марек Крайчи (оба – из партии «Обычные люди») встретили первые поставки вакцины «Спутник V» в аэропорту Кошице.

Это разозлило партнеров по коалиции, которые выступили против приобретения и использования вакцины, не зарегистрированной в ЕС Европейским агентством по лекарственным средствам. Партии «Для людей» и «Свобода и солидарность» заявили о необходимости взять на себя политическую ответственность за плохо управляемую ситуацию с пандемией в Словакии, где каждый день от COVID-19 умирает около сотни человек.

Словакия второй в Европейском союзе после Венгрии получила российскую вакцину «Спутник V» (вакцинация российским препаратом в Венгрии началась 11 февраля). Словакия закупила у РФ 2 млн доз препарата.

Вакцинация препаратом от COVID-19 «Спутник V» в Словакии пока не началась.

Хотя препарат не одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам для использования в ЕС, его зарегистрировало Нацагентство Словакии, занимающееся сертификацией лекарственных препаратов. 

Вакцина «Спутник V», разработанная центром имени Гамалеи, была зарегистрирована в России 11 августа прошлого года. Президент России Владимир Путин утверждал, что она эффективна, формирует устойчивый иммунитет и прошла все проверки.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:  Премьер Словакии заявил, что готов уйти в отставку из-за скандала с закупкой российской вакцины "Спутник V"

В то же время вакцина подверглась критике в научном сообществе, так как она была зарегистрирована до прохождения третьей фазы клинических испытаний. В России заявляли о 95-процентной эффективности. Международный журнал The Lancet писал об эффективности на уровне 91,6%.

При этом ряд российских ученых отмечали, что ускоренный подход к регистрации вакцины противоречит научным и этическим нормам разработки лекарств. Получившие прививку россияне жаловались на различные побочные эффекты – жар, потерю обоняния, повышенное давление.

Глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен во время выступления в Брюсселе 17 февраля выразила удивление тем, что Россия предлагает другим странам «Спутник V», не вакцинировав собственное население. Еврокомиссия в начале марта заявила, что не ведет переговоры о покупке вакцины «Спутник V», несмотря на то, что регуляторный орган ЕС начал рассматривать ее для возможного одобрения. 

8 марта европейский регулятор призвал страны ЕС не спешить с одобрением российской вакцины, так как данных о вакцинированных ей людях еще недостаточно.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь